2015 神经系统疾病照护进展大盘点

阿尔茨海默眼疾（AD）

脑部粒状亚基可作为阿尔茨海默眼疾（AD）眼疾症脑部细胞功能妨碍的一种最初型循环系统（CSF）生物多种类型。AD 眼疾症中的脑部粒状亚基的水平升高，但健康的印证者水平出现异常；并且脑部粒状亚基的的水平可预测轻度感知功能妨碍（MCI）向 AD 的成效。

页面转至《循环系统脑部粒状亚基可作为最初型 AD 生物多种类型》

莫顿眼疾（PD）

国际国家主义妨碍协会（MDS）公布了修订版的简介临床国际标准，减低了非国家主义症状在临床中的的依赖性，并且对临床的确定普遍性进行了分类（住院 PD 和很可能会 PD）。临床的首要内部国际标准是明确莫顿综合征，定义为：出现国家主义迟缓，并且至少存在静止普遍性震颤或强直这两项主征的一项。对所有内部主征的检查必须按照 MDS- 统合莫顿眼疾评估受测者（MDS-UPDRS）中的所描绘的分析方法进行。

页面转至《MDS：莫顿眼疾简介临床国际标准（2015）》

痉挛

急普遍性期疗法的最初抑制剂有：降钙素基因就其肽（CGRP）复合物拮抗剂、血清素 5-HT1F 复合物激动剂、脑部元型一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂、 香草酸瞬时复合物亚型 1（TRPV1）调节剂、谷氨酸能靶点依赖性就其的抑制剂、异丙酚、Tonabersat等。

防护普遍性疗法的最初抑制剂有：针对 CGRP 通路的酵母、Tonabersat、双重肠胃素复合物拮抗剂、非选择普遍性磷酸二酯酶抑制剂、血管冷淡素 II 复合物拮抗剂、抗帕金森氏症抑制剂等。

脑部调节普遍性疗法分析方法：枕脑部诱因奥义、蝶颚脑部节诱因奥义、单脉冲经颅电磁诱因奥义、经皮迷走脑部诱因奥义、经皮眶上脑部诱因奥义等。

页面转至《痉挛防护治研究最初成效总览》

自发普遍性脑出血（ICH）

美国心脏眼疾协会 / 美国亡中的协会（AHA/ASA）发布了简介 ICH 疗法手册。这是一份有关急普遍性 ICH 眼疾症医护的全面循证手册，有数临床、心血管妨碍的疗法、血压管理、预防护和疗法继发普遍性脑损伤、颅内压操纵、手奥义、HRS的预测、休养、二级预防护和未来思索等。

页面转至《2015 AHA/ASA 自发普遍性脑出血简介诊疗手册》

帕金森氏症

难治普遍性帕金森氏症的疗法：RNS 的系统是首个直接转发式诱发脑部诱因器，通过平均 5.4 年的随访研究表明其对于抑制剂难治普遍性部分发烧普遍性帕金森氏症眼疾症的短期和长期及安全普遍性。简介研究赞同 RNS 的系统作为难治普遍性部分普遍性帕金森氏症发烧的疗法分析方法之一，并包括了 IV 级的循证医学证明。

页面转至《难治普遍性帕金森氏症眼疾症的最初福音：RNS 脑部诱因器》

首次非抑制普遍性帕金森氏症的疗法简介手册：美国脑部眼疾学会（AAN）和美国帕金森氏症协会（AES）联合发布了一份有关首次非抑制普遍性帕金森氏症发烧疗法和HRS的手册。该项手册看出中的等强度的证明证实，在首次非抑制普遍性帕金森氏症发烧后几天后开始疗法可减低 2 年末再发帕金森氏症不确定性。在一项汇总的 2 年数据中的看出，与过长抗帕金森氏症抑制剂（AED ）疗法相比，几天后 AED 疗法眼疾症帕金森氏症入院绝对不确定性可减低 35%。

页面转至《AN/AES 简介手册：首次非抑制普遍性帕金森氏症的疗法》

脑亡中的

Vorapaxar 是红细胞亚基酶活化复合物（PAR-1）的拮抗剂，同时具有抑制心血管酶诱导的红细胞聚集依赖性。Vorapaxar 可减低亡中的的发眼疾率，而且会显著减低亡中的后出血普遍性眼疾变以及死亡的概率。

页面转至《最初抗凝“神器”Vorapaxar——防护中的风有道》

THR-18 是纤溶酶原激活物抑制剂 -1 片段，该药可减轻脑亡中的溶栓疗法的不利不良影响，减低颅内出血不确定性，提升亡中的后功能休养。

页面转至《最初药港交所：THR-18 或可减低亡中的溶栓出血不确定性》

编辑： 董天娇